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Organisationstyp · Wirtschaft

Biotechnologie & Life Sciences

Welche Daten bei dieser Organisationsform entstehen — und wie offen sie sein könnten. 3 Aktivitäten, 69 Datentypen.

  • 53,6 % sofort publizierbar
  • 43,5 % nach Aufbereitung
  • 2,9 % nur Metadaten

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Forschung & Entwicklung

27 Datentypen

Patentanmeldungen Biotech (DPMA)

Statistiken zu Patentanmeldungen im Bereich Biotechnologie beim Deutschen Patent- und Markenamt (DPMA). Enthält Anzahl, Technologieklassen (IPC) und regionale Herkunft der Anmelder. Gibt Aufschluss über Innovationsaktivität und Wettbewerbsposition des deutschen Biotech-Sektors.

Sofort publizierbar — DPMA veröffentlicht aggregierte Patentstatistiken als Open Data; keine personenbezogenen Daten enthalten.

Wissenschaft/TechnikMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSVXML

Verwendung in 5 Prozessen
  • Zeitreihenanalyse Jährliche Entwicklung der Patentanmeldezahlen nach Technologieklasse und Anmelderherkunft.
  • Benchmarking Vergleich mit europäischen und internationalen Patentstatistiken (EPA, WIPO) zur Standortbewertung.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Patentanmeldungen Biotech (DPMA) gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Metadaten-Anreicherung und Katalogisierung Systematische Ergänzung beschreibender Metadaten zu Patentanmeldungen Biotech (DPMA) für verbesserte Auffindbarkeit und Nachnutzbarkeit in Datenportalen.
  • Metadaten-Standardisierung DDI Dokumentation der Erhebungsmetadaten aus Patentanmeldungen Biotech (DPMA) im DDI-Codebook-Standard für Wiederverwendbarkeit in Forschungsinfrastrukturen.

Klinische Studien Register DE

Registerdaten klinischer Studien aus dem Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS) sowie EU-Trials-Register. Enthält Metadaten zu Studienprotokollen, Indikationen, Phasen und Sponsoren. Grundlage für Transparenz in der klinischen Forschung.

Sofort publizierbar — DRKS-Metadaten sind öffentlich zugänglich; keine Patientendaten, nur Protokollinformationen.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC BY 4.0JSONXML

Verwendung in 5 Prozessen
  • Registerabgleich Verknüpfung von DRKS- und EU-Trials-Einträgen zur Identifikation von Dubletten und Studienfortschritt.
  • Phasenanalyse Auswertung der Verteilung klinischer Studien nach Phase (I–IV) und Indikationsbereich.
  • Registeraktualisierung und Pflege Regelmäßige Aktualisierung des Registers zu Klinische Studien Register DE durch Abgleich mit behördlichen Meldungen und Revisionen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Klinische Studien Register DE für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Klinische Studien Register DE als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

F&E-Investitionen Biotech-Sektor

Daten zu Forschungs- und Entwicklungsausgaben im deutschen Biotechnologiesektor, erhoben durch Stifterverband und Statistisches Bundesamt. Aufschlüsselung nach Unternehmenstyp, Größenklasse und Forschungsfeld. Grundlage für sektorale Innovationspolitik.

Nach Aufbereitung publizierbar — Daten liegen als aggregierte Unternehmenserhebung vor; Einzelunternehmensdaten unterliegen statistischer Geheimhaltungspflicht.

WirtschaftFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Hochrechnung Hochrechnung von Stichprobendaten auf den Gesamtsektor mittels Schichtungsverfahren.
  • Internationaler Vergleich Einbettung in OECD-MSTI-Datenbankrahmen für internationalen F&E-Intensitätsvergleich.
  • Digitale Weiterverarbeitung Bereitstellung der Daten zu F&E-Investitionen Biotech-Sektor als maschinenlesbare Schnittstelle für digitale Anwendungen.
  • Finanzkontrolle und Wirtschaftlichkeitsprüfung Revisionssichere Überprüfung der Finanzströme und Wirtschaftlichkeitsbewertung auf Basis der Daten zu F&E-Investitionen Biotech-Sektor.
  • Maschinelle Prüfroutinen Automatisierte Plausibilitäts- und Konsistenzprüfungen der Finanzdaten in F&E-Investitionen Biotech-Sektor nach HGB/IPSAS-Konventionen.

Publikationsoutput Life Sciences

Bibliometrische Daten zu wissenschaftlichen Publikationen aus deutschen Life-Sciences-Institutionen, basierend auf Web of Science und Scopus. Enthält Zitationsraten, Impact-Faktoren, Kollaborationsnetzwerke und Open-Access-Anteile. Genutzt für Forschungsevaluierung.

Nach Aufbereitung publizierbar — Rohdaten aus kommerziellen Datenbanken; aggregierte bibliometrische Indikatoren sind nach Aufbereitung publizierbar.

Wissenschaft/TechnikMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSVJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Bibliometrische Analyse Berechnung von h-Index, Impact-Faktoren und Zitationsraten nach Institutionen und Forschungsfeldern.
  • Netzwerkanalyse Visualisierung von Ko-Autorenschaftsnetzwerken zwischen Universitäten, Helmholtz-Zentren und Industrie.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Publikationsoutput Life Sciences gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Open-Access-Dissemination Veröffentlichung der Ergebnisse aus Publikationsoutput Life Sciences über Open-Access-Repositorien und wissenschaftliche Fachzeitschriften.
  • FAIR-Daten-Zertifizierung Überprüfung und Zertifizierung der Findability, Accessibility, Interoperability und Reusability der Daten aus Publikationsoutput Life Sciences nach FAIR-Prinzipien.

Laborzulassungen DE

Register akkreditierter Laboratorien für Biotech- und Life-Sciences-Analysen in Deutschland, geführt durch DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle). Enthält Akkreditierungsumfang, Normen (ISO 17025) und Gültigkeitszeitraum. Relevant für Qualitätssicherung in Forschung und Produktion.

Sofort publizierbar — DAkkS veröffentlicht Akkreditierungsregister öffentlich; keine sensiblen Geschäftsgeheimnisse enthalten.

Wissenschaft/TechnikMetadatenEinzelereignis / RohdatenDatenlizenz DeutschlandXMLCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenbankabfrage Abruf und Filterung von Akkreditierungseinträgen nach Analysekategorie und Standort.
  • Qualitätsprüfung Abgleich mit europäischen EA-Akkreditierungsdatenbanken zur Validierung.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Laborzulassungen DE gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Laborzulassungen DE für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Laborzulassungen DE als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Forschungskooperationen Uni-Industrie

Daten zu Forschungskooperationen zwischen Hochschulen und Unternehmen im Life-Sciences-Bereich, erhoben durch Stifterverband und BMBF. Umfasst Vertragsforschung, Lizenzierungen und gemeinsame Publikationen. Spiegelt den Technologietransfer zwischen Wissenschaft und Industrie wider.

Nach Aufbereitung publizierbar — Einzelvertragsdetails vertraulich; aggregierte Kooperationsstatistiken nach Anonymisierung publizierbar.

Wissenschaft/TechnikMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)CC BY 4.0CSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Kooperationserhebung Standardisierte Befragung von Hochschulen und Unternehmen zu Art und Umfang der Zusammenarbeit.
  • Technologietransfer-Analyse Auswertung von Lizenzeinnahmen und Spin-off-Gründungen als Transferindikatoren.
  • Wissenschaftliche Nachnutzung Bereitstellung der Daten zu Forschungskooperationen Uni-Industrie für wissenschaftliche Sekundäranalysen über Forschungsdatenzentren.
  • Kompetenz- und Outcome-Messung Evaluierung von Bildungsergebnissen und Kompetenzzuwachs anhand der Daten zu Forschungskooperationen Uni-Industrie.
  • Länderübergreifendes Bildungsmonitoring Integration der Daten aus Forschungskooperationen Uni-Industrie in das nationale Bildungsmonitoring der KMK für bundesweite Vergleichsberichte.

Genomdaten-Repositorien (Metadaten)

Metadaten zu deutschen Genomdaten-Repositorien wie dem GHGA (German Human Genome-Phenome Archive). Enthält Informationen zu Datensätzen, Zugangsbedingungen und Datentypen, nicht jedoch Primärdaten. Wichtig für die Auffindbarkeit und Nachnutzung genomischer Forschungsdaten.

Sofort publizierbar — Metadaten ohne Personenbezug sind öffentlich zugänglich; Primärdaten unterliegen Datenschutz und Zugangsbeschränkungen.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC BY 4.0JSONXML

Verwendung in 5 Prozessen
  • Metadatenharmonisierung Vereinheitlichung von Metadatenfeldern gemäß GA4GH-Standards für internationale Interoperabilität.
  • Zugangskontrolle Implementierung von Data-Access-Committee-Prozessen für kontrollierte Datenweitergabe.
  • Digitale Weiterverarbeitung Bereitstellung der Daten zu Genomdaten-Repositorien (Metadaten) als maschinenlesbare Schnittstelle für digitale Anwendungen.
  • Open-Access-Dissemination Veröffentlichung der Ergebnisse aus Genomdaten-Repositorien (Metadaten) über Open-Access-Repositorien und wissenschaftliche Fachzeitschriften.
  • FAIR-Daten-Zertifizierung Überprüfung und Zertifizierung der Findability, Accessibility, Interoperability und Reusability der Daten aus Genomdaten-Repositorien (Metadaten) nach FAIR-Prinzipien.

Biobanken-Register

Verzeichnis deutscher Biobanken im Deutschen Biobanken-Register (GBN) mit Angaben zu Probenarten, Kollektionsgrößen und Zugangsbedingungen. Ermöglicht Forschern die Identifikation geeigneter Probenressourcen. Wichtige Infrastruktur für translationale Medizinforschung.

Sofort publizierbar — Registerinformationen ohne Patientendaten sind öffentlich zugänglich; fördern die Forschungszusammenarbeit.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC BY 4.0JSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Registerabfrage Suche nach Biobanken nach Probentyp, Indikation und geographischem Standort.
  • BBMRI-Anbindung Synchronisation mit dem europäischen BBMRI-ERIC-Netzwerk für internationale Sichtbarkeit.
  • Registeraktualisierung und Pflege Regelmäßige Aktualisierung des Registers zu Biobanken-Register durch Abgleich mit behördlichen Meldungen und Revisionen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Biobanken-Register für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Biobanken-Register als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Tierversuchsstatistiken

Jährliche Statistiken zu Tierversuchen in Deutschland gemäß §21 TierSchG, erhoben durch das Bundesamt für Risikobewertung (BfR). Aufschlüsselung nach Tierart, Versuchszweck und Schweregrad. Grundlage für die 3R-Berichterstattung (Replace, Reduce, Refine).

Sofort publizierbar — Gesetzlich vorgeschriebene Veröffentlichungspflicht; aggregierte Daten ohne Bezug zu einzelnen Einrichtungen.

Wissenschaft/TechnikMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Meldepflichtauswertung Aggregation der jährlichen Meldungen genehmigter Versuchsvorhaben nach Versuchszweck.
  • EU-Berichterstattung Aufbereitung gemäß EU-Richtlinie 2010/63/EU für Europäische Kommission.
  • Statistische Qualitätssicherung Plausibilitätsprüfung der Statistiken zu Tierversuchsstatistiken auf Ausreißer, Revisionsbedarf und methodische Konsistenz.
  • Risikobewertung und Präventionstransfer Evidenzbasierte Ableitung von Präventions- und Schutzmaßnahmen aus den Daten zu Tierversuchsstatistiken.
  • Verwendungszweckbindung und Zugriffskontrolle Technisch-organisatorische Maßnahmen zur Sicherstellung der Zweckbindung bei der Nutzung sensibler Daten aus Tierversuchsstatistiken.

Drittmittel Biotech

Drittmittelstatistiken für Biotechnologie-Forschung an deutschen Hochschulen und Forschungseinrichtungen, erfasst durch Statistisches Bundesamt und DFG-Förderatlas. Unterscheidung nach öffentlichen (DFG, BMBF) und privaten Förderquellen. Indikator für Forschungskapazität und -fokus.

Sofort publizierbar — Drittmittel für Biotechnologie nach Förderquelle und Einrichtung betreffen die Verwendung öffentlicher und privater Forschungsgelder. Ausgewiesen wird je Institution und Fachgebiet; einzelne Forschende und ihre Projekte bleiben außen vor.

Wissenschaft/TechnikFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Förderatlas-Auswertung Aggregation der DFG-Bewilligungen nach Forschungsfeld und Einrichtungstyp.
  • Trendanalyse Langfristige Entwicklung der Drittmittelstruktur und Abhängigkeit von EU-Forschungsrahmenprogrammen.
  • Digitale Weiterverarbeitung Bereitstellung der Daten zu Drittmittel Biotech als maschinenlesbare Schnittstelle für digitale Anwendungen.
  • Kompetenz- und Outcome-Messung Evaluierung von Bildungsergebnissen und Kompetenzzuwachs anhand der Daten zu Drittmittel Biotech.
  • Länderübergreifendes Bildungsmonitoring Integration der Daten aus Drittmittel Biotech in das nationale Bildungsmonitoring der KMK für bundesweite Vergleichsberichte.

Spin-off-Statistiken

Daten zu Ausgründungen (Spin-offs) aus deutschen Hochschulen und Forschungseinrichtungen im Life-Sciences-Bereich, erhoben durch Stifterverband (Gründungsradar) und BMBF. Enthält Anzahl, Überlebensraten und Beschäftigungsentwicklung. Indikator für Technologietransfer.

Nach Aufbereitung publizierbar — Unternehmensindividuelle Daten vertraulich; aggregierte Gründungsstatistiken nach Anonymisierung publizierbar.

WirtschaftMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)CC BY 4.0CSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Gründungsradar-Erhebung Standardisierte Befragung von Hochschulen zu Gründungsaktivitäten und -unterstützungsmaßnahmen.
  • Überlebensanalyse Kaplan-Meier-Analyse zur Überlebensrate von Life-Sciences-Spin-offs nach Gründungsjahr.
  • Statistische Qualitätssicherung Plausibilitätsprüfung der Statistiken zu Spin-off-Statistiken auf Ausreißer, Revisionsbedarf und methodische Konsistenz.
  • Datenschutzkonformes HR-Reporting Anonymisiertes Berichtswesen zu Personaldaten aus Spin-off-Statistiken unter Einhaltung datenschutzrechtlicher Anforderungen.
  • Anonymisierte Mikrodata-Bereitstellung Bereitstellung anonymisierter Mikrodaten zu Spin-off-Statistiken für Forschungszwecke über Scientific-Use-Files an akkreditierte Einrichtungen.

Forschungsinfrastruktur-Inventar

Inventar wissenschaftlicher Großgeräte und Forschungsinfrastrukturen im Life-Sciences-Bereich in Deutschland, geführt im Forschungsatlas des BMBF. Enthält Standort, Kapazität, Zugangsbedingungen und Finanzierungsquellen. Basis für Kapazitätsplanung und Ressourcenteilung.

Sofort publizierbar — Infrastrukturdaten ohne kommerzielle Sensitivität; öffentlich geförderte Infrastrukturen sollen auffindbar sein.

Wissenschaft/TechnikMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC BY 4.0JSONGeoJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • ESFRI-Kartierung Einordnung nationaler Infrastrukturen in den europäischen ESFRI-Roadmap-Rahmen.
  • Kapazitätsanalyse Auswertung der Auslastung und Zugänglichkeit für externe Nutzer (open access facilities).
  • Wissenschaftliche Nachnutzung Bereitstellung der Daten zu Forschungsinfrastruktur-Inventar für wissenschaftliche Sekundäranalysen über Forschungsdatenzentren.
  • Finanzkontrolle und Wirtschaftlichkeitsprüfung Revisionssichere Überprüfung der Finanzströme und Wirtschaftlichkeitsbewertung auf Basis der Daten zu Forschungsinfrastruktur-Inventar.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Forschungsinfrastruktur-Inventar als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

CRISPR-Patentanmeldungen

Patentanmeldungen und -erteilungen zu CRISPR/Cas-Technologien bei DPMA und EPA nach Anmelderinstitution (Hochschule, Unternehmen) und Anwendungsfeld. Gibt Auskunft über Innovationsdynamik und Technologieführerschaft im Genomics-Bereich.

Sofort publizierbar — Patentdaten sind öffentlich zugänglich über DPMA/espacenet; keine Vertraulichkeitsbeschränkungen.

Wissenschaft/TechnikMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC0 / Public DomainJSONCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Patentdatenbankanalyse Systematische Auswertung der Patentdatenbanken DPMA/espacenet zu CRISPR-relevanten IPC-Klassen.
  • Anmelderklassifikation Kategorisierung nach Anmeldertyp (akademisch/kommerziell) und technischem Anwendungsfeld.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu CRISPR-Patentanmeldungen gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Kompetenz- und Outcome-Messung Evaluierung von Bildungsergebnissen und Kompetenzzuwachs anhand der Daten zu CRISPR-Patentanmeldungen.
  • Länderübergreifendes Bildungsmonitoring Integration der Daten aus CRISPR-Patentanmeldungen in das nationale Bildungsmonitoring der KMK für bundesweite Vergleichsberichte.

mRNA-Produktionskapazitäten Deutschland

Installierte und geplante Produktionskapazitäten für mRNA-Therapeutika und -Impfstoffe an deutschen Standorten nach Unternehmen und Produktionsschritt (Synthese, Fill&Finish). Strategisch relevant für Pandemiepräparedness und Biotechnologiestandort Deutschland.

Nach Aufbereitung publizierbar — Kapazitätsdaten einzelner Produktionsanlagen sind wettbewerbssensibel; aggregierte Standortdaten nach Abstimmung publizierbar.

GesundheitTransaktionsdatenKleinräumig (Stadtteil / Gemeinde)Proprietär / RestriktivCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Unternehmenserhebung Abfrage bei mRNA-Herstellern zu Produktionskapazitäten und Ausbauplanung.
  • Standortanalyse Geografische Kartierung der mRNA-Produktionsstandorte und Kapazitäten.
  • Digitale Weiterverarbeitung Bereitstellung der Daten zu mRNA-Produktionskapazitäten Deutschland als maschinenlesbare Schnittstelle für digitale Anwendungen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu mRNA-Produktionskapazitäten Deutschland für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu mRNA-Produktionskapazitäten Deutschland als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Biotech-Unicorns-Register DE

Register der deutschen Biotechnologie-Startups mit einer Unternehmensbewertung von über einer Milliarde Euro: Gründungsdatum, Wirkstoffpipeline, Finanzierungsrunden und Börsenstatus. Zeigt Reife des deutschen Biotech-Ökosystems.

Nach Aufbereitung publizierbar — Bewertungsdaten basieren auf Finanzierungsrunden und Marktanalysen; Aufbereitung zu strukturiertem Register erforderlich.

WirtschaftMetadatenEinzelereignis / RohdatenProprietär / RestriktivJSONCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Finanzierungsdatenanalyse Auswertung von Crunchbase, Dealroom und Handelsregisterdaten zu Bewertungsrunden.
  • Registerkonsolidierung Zusammenführung zu einem strukturierten Register mit Pipeline- und Finanzierungsinfos.
  • Registeraktualisierung und Pflege Regelmäßige Aktualisierung des Registers zu Biotech-Unicorns-Register DE durch Abgleich mit behördlichen Meldungen und Revisionen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Biotech-Unicorns-Register DE für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Biotech-Unicorns-Register DE als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Regulierungs-Sandbox-Teilnahmen

Daten zu genehmigten Regulierungs-Sandbox-Projekten für Biotech-Unternehmen: Themenfelder, teilnehmende Unternehmen, Behördenbeteiligung und Evaluationsergebnisse. Gibt Auskunft über Innovationsöffnung regulatorischer Rahmenbedingungen.

Sofort publizierbar — Sandbox-Genehmigungen sind behördliche Entscheidungen; Teilnehmerlisten und Themen ohne Schutzwürdigkeitsgründe publizierbar.

Wissenschaft/TechnikMetadatenEinzelereignis / RohdatenDatenlizenz DeutschlandJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Behördenabfrage Erfassung aller genehmigten Sandbox-Projekte bei BfArM, PEI und Bundesbehörden.
  • Wirkungsauswertung Analyse der Sandbox-Evaluierungsberichte zu regulatorischen Erkenntnissen und Unternehmenserfolgen.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Regulierungs-Sandbox-Teilnahmen gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Branchenvergleich und Benchmarking Sektorübergreifender Vergleich und Benchmarking von Wirtschaftsindikatoren aus Regulierungs-Sandbox-Teilnahmen.
  • Europäische Statistikharmonisierung Angleichung der Wirtschaftsdaten aus Regulierungs-Sandbox-Teilnahmen an Eurostat-Definitionen für grenzüberschreitende Vergleichsanalysen.

Wissenschafts-Industrie-Transfer-Statistiken

Kennzahlen zum Wissenstransfer zwischen Biotechnologie-Forschungseinrichtungen und Industrie: Lizenzvereinbarungen, Spin-off-Gründungen, gemeinsame Patentanmeldungen und Forschungsaufträge. Erhoben durch Stifterverband und Fraunhofer-Gesellschaft.

Nach Aufbereitung publizierbar — Institutionsspezifische Transferdaten sind teils vertraulich; aggregierte Statistiken nach Einrichtungstyp publizierbar.

Wissenschaft/TechnikTransaktionsdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)CC BY 4.0CSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Hochschulbefragung Jährliche Abfrage zu Transferaktivitäten bei Hochschulen und außeruniversitären Forschungseinrichtungen.
  • Spin-off-Tracking Verfolgung von Ausgründungen aus Forschungseinrichtungen über Handelsregister und VC-Datenbanken.
  • Statistische Qualitätssicherung Plausibilitätsprüfung der Statistiken zu Wissenschafts-Industrie-Transfer-Statistiken auf Ausreißer, Revisionsbedarf und methodische Konsistenz.
  • Open-Access-Dissemination Veröffentlichung der Ergebnisse aus Wissenschafts-Industrie-Transfer-Statistiken über Open-Access-Repositorien und wissenschaftliche Fachzeitschriften.
  • FAIR-Daten-Zertifizierung Überprüfung und Zertifizierung der Findability, Accessibility, Interoperability und Reusability der Daten aus Wissenschafts-Industrie-Transfer-Statistiken nach FAIR-Prinzipien.

Laborflächen-Statistiken Biotech

Bestand und Neuentwicklung von Life-Science-Labor- und Büroflächen in deutschen Biotechnologieclustern (München, Berlin, Hamburg, Heidelberg). Enthält Mieten, Leerstandsquoten und Projektentwicklungen. Basis für Standortentscheidungen und Clusterpolitik.

Nach Aufbereitung publizierbar — Laborflächen-Marktdaten entstammen Immobilienmarktforschung und werden nach Aufbereitung durch JLL, CBRE veröffentlicht.

WirtschaftTransaktionsdatenKleinräumig (Stadtteil / Gemeinde)Proprietär / RestriktivCSVGeoJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Immobilienmarktanalyse Auswertung von Laborflächen-Transaktions- und Neubaudaten aus Immobilienmarktberichten.
  • Clusteranalyse Geografische Analyse der Laborflächen-Verteilung nach Biotechnologie-Clustern.
  • Statistische Qualitätssicherung Plausibilitätsprüfung der Statistiken zu Laborflächen-Statistiken Biotech auf Ausreißer, Revisionsbedarf und methodische Konsistenz.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Laborflächen-Statistiken Biotech für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Laborflächen-Statistiken Biotech als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Klinische Studienregister und Pipelinedaten der Biotech-Branche

Registrierungsdaten klinischer Studien deutscher Biotech-Unternehmen im DRKS und ClinicalTrials.gov: Phase, Indikation, Sponsor, Status.

Sofort publizierbar — Studienregistrierung ist nach ICMJE-Empfehlung und § 35c AMG Pflicht.

GesundheitTextdokumenteEinzelereignis / RohdatenCC0 / Public DomainXMLJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • DRKS-Registrierung Studienleiter registrieren Studien vor Einschluss des ersten Patienten
  • Phasenklassifikation Studien werden nach klinischer Phase I–IV und Studientyp kategorisiert
  • Registeraktualisierung und Pflege Regelmäßige Aktualisierung des Registers zu Klinische Studienregister und Pipelinedaten der Biotech-Branche durch Abgleich mit behördlichen Meldungen und Revisionen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Klinische Studienregister und Pipelinedaten der Biotech-Branche für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Klinische Studienregister und Pipelinedaten der Biotech-Branche als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

F&E-Personal und Laborkapazitäten der Life-Sciences-Branche

Beschäftigte in Forschung und Entwicklung bei deutschen Biotechnologieunternehmen nach Qualifikation, Geschlecht und Unternehmensgrößenklasse (biotechnologie.de).

Sofort publizierbar — Beschäftigte in Forschung und Entwicklung sind nach Qualifikation, Geschlecht und Größenklasse zu Gruppen zusammengefasst; einzelne Unternehmen und Personen sind darin nicht erkennbar. CC BY erlaubt die Weiterverwendung.

Wissenschaft/TechnikTransaktionsdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)CC BY 4.0CSVJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Branchenerhebung Jährliche Befragung durch Ernst & Young im Auftrag von biotechnologie.de
  • Größenklassifizierung Unternehmen werden nach Mitarbeiterzahl in KMU-Klassen eingeteilt
  • Personalplanung und Entwicklung Nutzung der Personaldaten zu F&E-Personal und Laborkapazitäten der Life-Sciences-Branche für strategische Personalplanung und Weiterbildungsbedarfsermittlung.
  • Datenschutzkonformes HR-Reporting Anonymisiertes Berichtswesen zu Personaldaten aus F&E-Personal und Laborkapazitäten der Life-Sciences-Branche unter Einhaltung datenschutzrechtlicher Anforderungen.
  • Anonymisierte Mikrodata-Bereitstellung Bereitstellung anonymisierter Mikrodaten zu F&E-Personal und Laborkapazitäten der Life-Sciences-Branche für Forschungszwecke über Scientific-Use-Files an akkreditierte Einrichtungen.

Biotech FuE-Pipeline und klinische Studien

Daten zur deutschen Biotechnologie-FuE-Pipeline mit klinischen Studien in Phase I–III, Anzahl aktiver Projekte nach Indikationsgebieten und Unternehmenstypen (Startup, KMU, Großunternehmen). Quellen: EudraCT/CTIS, Clinicaltrials.gov und biotechnologie.de-Jahresbericht.

Sofort publizierbar — EU Clinical Trials Register (CTIS) ist öffentlich zugänglich; clinicaltrials.gov-Daten sind Open Data; biotechnologie.de-Jahresreport wird frei publiziert.

GesundheitMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)CC0 / Public DomainJSONCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • CTIS-Datenbankauswertung Systematische Auswertung des EU Clinical Trials Information System (CTIS) nach deutschen Studienzentren, Sponsoren und Indikationsbereichen für Branchenberichte.
  • biotechnologie.de-Unternehmenserhebung Jährliche Vollerhebung aller deutschen Biotechnologieunternehmen durch biotechnologie.de zu FuE-Ausgaben, Produktpipeline und Beschäftigung.
  • Phasenverlauf-Analyse Berechnung von Erfolgsquoten für klinische Phasenübergänge (Phase-Transition-Rates) für verschiedene Indikationsgebiete zur Risikoabschätzung in der Biotechnologieinvestition.
  • Open-Access-Dissemination Veröffentlichung der Ergebnisse aus Biotech FuE-Pipeline und klinische Studien über Open-Access-Repositorien und wissenschaftliche Fachzeitschriften.
  • FAIR-Daten-Zertifizierung Überprüfung und Zertifizierung der Findability, Accessibility, Interoperability und Reusability der Daten aus Biotech FuE-Pipeline und klinische Studien nach FAIR-Prinzipien.

Biotech-Cluster und Forschungsinfrastruktur

Kartierung und Kennzahlen der deutschen Biotechnologie-Cluster (München, Heidelberg/Rhein-Neckar, Berlin, Hamburg) mit Daten zu Unternehmensanzahl, Beschäftigung, Venture-Capital-Investitionen und verfügbarer Laborinfrastruktur in Technologieparks.

Nach Aufbereitung publizierbar — Clusterkartierungen werden von Clusteragenturen und biotechnologie.de publiziert; Investitionsdaten sind aggregierte Schätzwerte aus öffentlichen und privaten Quellen.

Wissenschaft/TechnikGeodatenKleinräumig (Stadtteil / Gemeinde)Proprietär / RestriktivGeoJSONCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Clustermonitoring Jährliches Monitoring der deutschen Biotech-Cluster durch Spitzencluster-Förderung des BMBF mit Kennzahlen zu Wachstum, Vernetzung und Internationalisierung.
  • GIS-Clusteranalyse Räumliche Analyse der Unternehmenskonzentration und Spinoff-Netzwerke in Universitätsnähe mittels Geocodierung von Handelsregistereinträgen.
  • VC-Investitionsmonitoring Erfassung von Venture-Capital-Runden in deutschen Biotech-Unternehmen aus Crunchbase und HTGF-Portfoliodaten für Innovationsfinanzierungsanalysen.
  • Datenschutzkonformes HR-Reporting Anonymisiertes Berichtswesen zu Personaldaten aus Biotech-Cluster und Forschungsinfrastruktur unter Einhaltung datenschutzrechtlicher Anforderungen.
  • Anonymisierte Mikrodata-Bereitstellung Bereitstellung anonymisierter Mikrodaten zu Biotech-Cluster und Forschungsinfrastruktur für Forschungszwecke über Scientific-Use-Files an akkreditierte Einrichtungen.

Biotech-Arzneimittel Zulassung EMA

Zulassungsdaten biologischer Arzneimittel und Biosimilars aus dem europäischen EMA-Zulassungsregister.

Sofort publizierbar — EMA veröffentlicht alle Zulassungsentscheidungen und EPAR-Berichte öffentlich.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC0 / Public DomainJSONXML

Verwendung in 5 Prozessen
  • Zulassungsantrag Pharmaunternehmen stellen zentralisierte Zulassungsanträge bei EMA.
  • Wissenschaftliche Bewertung CHMP-Ausschuss bewertet Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität der Produkte.
  • EPAR-Veröffentlichung Europäische Öffentliche Beurteilungsberichte (EPAR) werden auf EMA-Website publiziert.
  • Marktüberwachung Pharmacovigilance-Daten werden in EudraVigilance gesammelt und überwacht.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Biotech-Arzneimittel Zulassung EMA als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Biotech Venture Kapital Finanzierung

Venture-Capital-Finanzierungsrunden und Investitionsvolumina deutscher Biotechunternehmen nach Phase.

Nach Aufbereitung publizierbar — VC-Deals werden partiell öffentlich gemeldet; vollständige Daten aus proprietären Datenbanken.

WirtschaftFinanzdatenEinzelereignis / RohdatenProprietär / RestriktivCSVJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Deal-Tracking VC-Finanzierungsrunden werden aus Pressemitteilungen und PitchBook/Crunchbase extrahiert.
  • Phasenklassifikation Deals werden nach Finanzierungsphase (Seed, Series A-D, IPO) klassifiziert.
  • Investorennetzwerk Co-Investment-Netzwerke werden als Graphen modelliert und analysiert.
  • Marktvergleich Deutsche VC-Aktivität wird mit EY-Biotech-Barometer und Ernst & Young-Daten verglichen.
  • Maschinelle Prüfroutinen Automatisierte Plausibilitäts- und Konsistenzprüfungen der Finanzdaten in Biotech Venture Kapital Finanzierung nach HGB/IPSAS-Konventionen.

Biotech-Unternehmensbestand

Zahl und Schwerpunkte der Biotechnologieunternehmen (biotechnologie.de).

Sofort publizierbar — Gezählt werden Unternehmen je Anwendungsfeld und Region. Ein Biotechunternehmen ist im Handelsregister geführt; Forschungsprogramme und Beschäftigte einzelner Firmen sind nicht Teil der Bestandsübersicht.

Wissenschaft/TechnikMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenerhebung Erhebung der Primärdaten zu Biotech-Unternehmensbestand aus betrieblichen bzw. amtlichen Quellsystemen.
  • Aufbereitung Bereinigung, Klassifikation und Aggregation der Daten zu Biotech-Unternehmensbestand.
  • Qualitätssicherung Plausibilitäts- und Konsistenzprüfung der Biotech-Unternehmensbestand vor der Freigabe.
  • Veröffentlichung und Berichterstattung Aufbereitung der Biotech-Unternehmensbestand für Geschäfts-, Branchen- und amtliche Berichte.
  • Analyse und Auswertung Markt-, Wettbewerbs- und Konjunkturanalysen auf Basis der Biotech-Unternehmensbestand.

Biotech-F&E-Ausgaben

Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen der Branche.

Sofort publizierbar — Gezählt werden Forschungsausgaben je Jahr über die gesamte Branche. Bei wenigen großen Unternehmen je Anwendungsfeld ist zusammenzufassen, sonst wäre deren Forschungsbudget ablesbar.

Wissenschaft/TechnikFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenerhebung Erhebung der Primärdaten zu Biotech-F&E-Ausgaben aus betrieblichen bzw. amtlichen Quellsystemen.
  • Aufbereitung Bereinigung, Klassifikation und Aggregation der Daten zu Biotech-F&E-Ausgaben.
  • Qualitätssicherung Plausibilitäts- und Konsistenzprüfung der Biotech-F&E-Ausgaben vor der Freigabe.
  • Veröffentlichung und Berichterstattung Aufbereitung der Biotech-F&E-Ausgaben für Geschäfts-, Branchen- und amtliche Berichte.
  • Analyse und Auswertung Markt-, Wettbewerbs- und Konjunkturanalysen auf Basis der Biotech-F&E-Ausgaben.

Entwicklungspipeline

Zahl der Wirkstoff- und Produktkandidaten in Entwicklung.

Nach Aufbereitung publizierbar — Die Zahl der Kandidaten je Phase und Indikation ist die Entwicklungsstrategie eines Unternehmens. Auszuweisen sind Summen je Indikationsgebiet über die Branche, ohne Unternehmenszuordnung.

Wissenschaft/TechnikMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenerhebung Erhebung der Primärdaten zu Entwicklungspipeline aus betrieblichen bzw. amtlichen Quellsystemen.
  • Aufbereitung Bereinigung, Klassifikation und Aggregation der Daten zu Entwicklungspipeline.
  • Qualitätssicherung Plausibilitäts- und Konsistenzprüfung der Entwicklungspipeline vor der Freigabe.
  • Veröffentlichung und Berichterstattung Aufbereitung der Entwicklungspipeline für Geschäfts-, Branchen- und amtliche Berichte.
  • Analyse und Auswertung Markt-, Wettbewerbs- und Konjunkturanalysen auf Basis der Entwicklungspipeline.

Produkte & Zulassung

21 Datentypen

EMA-Zulassungsverfahren-Statistiken

Statistische Auswertungen zu Zulassungsverfahren der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) mit Fokus auf deutsche Antragsteller. Enthält Verfahrensdauer, Erfolgsquoten und Zulassungsarten (zentral, national). Grundlage für regulatorische Strategie und Markteintrittsprognosen.

Sofort publizierbar — EMA veröffentlicht aggregierte Zulassungsstatistiken als Open Data im EMA-Datenportal.

GesundheitMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)CC BY 4.0CSVXML

Verwendung in 5 Prozessen
  • Zeitreihenanalyse Auswertung der Verfahrensdauer und Genehmigungsquoten über Zeiträume und Produktkategorien.
  • Trichteranalyse Analyse der Erfolgsquoten in unterschiedlichen Phasen des Zulassungsverfahrens.
  • Statistische Qualitätssicherung Plausibilitätsprüfung der Statistiken zu EMA-Zulassungsverfahren-Statistiken auf Ausreißer, Revisionsbedarf und methodische Konsistenz.
  • Branchenvergleich und Benchmarking Sektorübergreifender Vergleich und Benchmarking von Wirtschaftsindikatoren aus EMA-Zulassungsverfahren-Statistiken.
  • Europäische Statistikharmonisierung Angleichung der Wirtschaftsdaten aus EMA-Zulassungsverfahren-Statistiken an Eurostat-Definitionen für grenzüberschreitende Vergleichsanalysen.

Arzneimittelregister BfArM

Vollständiges Register zugelassener Arzneimittel beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Enthält Wirkstoff, Darreichungsform, Zulassungsinhaber und Zulassungsstatus. Pflichtgrundlage für Apotheken, Ärzte und pharmazeutische Unternehmen.

Sofort publizierbar — BfArM stellt die AMIS-Datenbank öffentlich zur Verfügung; gesetzlich vorgesehene Transparenz der Arzneimittelzulassung.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenDatenlizenz DeutschlandXMLCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Registerabfrage Systematische Abfrage und Filterung nach ATC-Code, Wirkstoff oder Zulassungsinhaber.
  • Marktübersicht Aggregation aktiver Zulassungen zu Marktübersichten nach therapeutischen Bereichen.
  • Registeraktualisierung und Pflege Regelmäßige Aktualisierung des Registers zu Arzneimittelregister BfArM durch Abgleich mit behördlichen Meldungen und Revisionen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Arzneimittelregister BfArM für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Arzneimittelregister BfArM als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Medizinprodukte-Datenbank

Europäische Datenbank für Medizinprodukte (EUDAMED) mit deutschen Einträgen, erfasst vom BfArM. Enthält Produktregistrierungen, Zertifizierungsstatus (CE-Kennzeichnung) und benannte Stellen. Grundlage für Marktaufsicht und Produktrückverfolgbarkeit gemäß MDR 2017/745.

Nach Aufbereitung publizierbar — EUDAMED-Daten werden schrittweise veröffentlicht; vollständige Datenverfügbarkeit nach Aufbereitung durch BfArM.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenDatenlizenz DeutschlandXML

Verwendung in 5 Prozessen
  • Produktidentifikation Nutzung des UDI-Systems (Unique Device Identification) zur eindeutigen Produktrückverfolgung.
  • Konformitätsauswertung Analyse der Zertifizierungsstatus nach MDR-Risikoklassen und benannten Stellen.
  • Epidemiologische Auswertung Analyse der Gesundheitsdaten zu Medizinprodukte-Datenbank für Risikomodellierung und Public-Health-Empfehlungen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Medizinprodukte-Datenbank für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Medizinprodukte-Datenbank als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Rückrufaktionen Biotech

Daten zu Rückrufaktionen und Sicherheitskorrekturen für biotechnologische Arzneimittel und Medizinprodukte, gemeldet an BfArM und DIMDI. Enthält Grund, betroffene Chargen und ergriffene Maßnahmen. Wichtig für Marktüberwachung und Patientensicherheit.

Sofort publizierbar — Rückrufinformationen werden aus Sicherheitsgründen aktiv publiziert; kein Personenbezug in Meldedaten.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenDatenlizenz DeutschlandXMLCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Sicherheitsüberwachung Systematische Erfassung und Kategorisierung von Rückrufen nach Gefährdungsklasse und Produktkategorie.
  • Trendanalyse Identifikation von Rückruf-Mustern nach Hersteller, Produktklasse oder Defekttyp.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Rückrufaktionen Biotech gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Rückrufaktionen Biotech für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Rückrufaktionen Biotech als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Nebenwirkungsmeldungen (aggregiert)

Aggregierte Auswertungen von Verdachtsfallmeldungen zu Arzneimittelnebenwirkungen aus der deutschen Pharmakovigilanzdatenbank (BfArM) und EudraVigilance. Enthält Häufigkeiten nach Wirkstoffgruppe und Systemorganklasse. Grundlage für Sicherheitsbewertungen und Risikomanagement.

Nach Aufbereitung publizierbar — Einzelfallmeldungen unterliegen Datenschutz; aggregierte, anonymisierte Auswertungen nach MedDRA-Klassifikation publizierbar.

GesundheitMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Signaldetektion Anwendung statistischer Methoden (PRR, ROR) zur Erkennung unerwarteter Nebenwirkungssignale.
  • MedDRA-Codierung Standardisierte Klassifikation der Nebenwirkungsberichte nach MedDRA-Terminologie.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Nebenwirkungsmeldungen (aggregiert) gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Risikobewertung und Präventionstransfer Evidenzbasierte Ableitung von Präventions- und Schutzmaßnahmen aus den Daten zu Nebenwirkungsmeldungen (aggregiert).
  • API-first-Bereitstellung Maschinenlesbare REST-API mit OpenAPI-Spezifikation für den programmatischen Zugriff auf die Datensätze aus Nebenwirkungsmeldungen (aggregiert).

Biosimilar-Marktdaten DE

Marktdaten zu Biosimilar-Arzneimitteln in Deutschland, erhoben durch GKV-Spitzenverband und IGES Institut. Enthält Marktanteile, Verordnungsmengen und Einspareffekte gegenüber Originalpräparaten. Grundlage für Erstattungspolitik und Biosimilar-Förderung.

Nach Aufbereitung publizierbar — GKV-Verordnungsdaten nach Aggregation und Anonymisierung publizierbar; Hersteller-Umsatzdaten proprietär.

WirtschaftTransaktionsdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • GKV-Datenauswertung Analyse der Verordnungsdaten nach ATC-Code und Quartal für Marktanteilsberechnungen.
  • Preisvergleich Preis-Leistungs-Vergleich zwischen Biosimilars und Referenzprodukten auf Basis von AMNOG-Daten.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Biosimilar-Marktdaten DE gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Branchenvergleich und Benchmarking Sektorübergreifender Vergleich und Benchmarking von Wirtschaftsindikatoren aus Biosimilar-Marktdaten DE.
  • Europäische Statistikharmonisierung Angleichung der Wirtschaftsdaten aus Biosimilar-Marktdaten DE an Eurostat-Definitionen für grenzüberschreitende Vergleichsanalysen.

Gentherapie-Zulassungen

Daten zu zugelassenen Gentherapieprodukten in der EU und Deutschland, erhoben von EMA und BfArM. Enthält Zulassungsdetails, Anwendungsgebiete und besondere Auflagen (z.B. REMS-Programme). Indikator für technologische Reife und regulatorischen Fortschritt in der Gentherapie.

Sofort publizierbar — EMA-Zulassungsinformationen sind öffentlich zugänglich im European Public Assessment Report (EPAR).

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC BY 4.0XMLJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • EPAR-Analyse Systematische Auswertung publizierter European Public Assessment Reports für Gentherapeutika.
  • Indikationsklassifikation Kategorisierung nach Orphan-Designation, Zielkrankheit und Therapieprinzip.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Gentherapie-Zulassungen gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Gentherapie-Zulassungen für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Gentherapie-Zulassungen als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Diagnostika-Register

Register für In-vitro-Diagnostika (IVD) in Deutschland gemäß IVDR 2017/746, erfasst im EUDAMED-System. Enthält CE-Kennzeichnungen, Leistungsbewertungen und klinische Evidenznachweise. Relevant für Labormedizin und diagnostische Entscheidungsunterstützung.

Nach Aufbereitung publizierbar — IVDR-Registrierungsdaten werden schrittweise in EUDAMED veröffentlicht; vollständige Daten nach Übergangsfrist 2025 verfügbar.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenDatenlizenz DeutschlandXML

Verwendung in 5 Prozessen
  • IVD-Klassifizierung Einordnung nach IVDR-Risikoklassen A–D und zugehörigen Konformitätsbewertungsverfahren.
  • Leistungsauswertung Analyse publizierter Leistungsbewertungsdaten (Sensitivität, Spezifität) nach Anwendungsgebiet.
  • Registeraktualisierung und Pflege Regelmäßige Aktualisierung des Registers zu Diagnostika-Register durch Abgleich mit behördlichen Meldungen und Revisionen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Diagnostika-Register für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Diagnostika-Register als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Impfstoff-Chargenprüfungen

Ergebnisse amtlicher Chargenprüfungen für Impfstoffe durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI). Enthält Freigabestatus, Prüfmethoden und Chargenidentifikation. Grundlage für Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit von Impfstoffen in Deutschland.

Sofort publizierbar — PEI veröffentlicht Chargenfreigaben regulär auf der Website; gesetzliche Transparenzpflicht nach AMG §32.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenDatenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Chargenüberwachung Kontinuierliche Erfassung und Statusverfolgung zugelassener und freigegebener Impfstoff-Chargen.
  • Qualitätskontrollauswertung Statistische Auswertung der Prüfergebnisse nach Produktkategorie und Prüfungsart.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Impfstoff-Chargenprüfungen gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Interoperabilitäts- und Schnittstellentesting Technische Überprüfung von Datenschnittstellen und Kompatibilität mit bestehenden IT-Systemen für Impfstoff-Chargenprüfungen.
  • Länderübergreifendes Bildungsmonitoring Integration der Daten aus Impfstoff-Chargenprüfungen in das nationale Bildungsmonitoring der KMK für bundesweite Vergleichsberichte.

GMP-Zertifizierungen

Daten zu GMP-Zertifizierungen (Good Manufacturing Practice) pharmazeutischer Hersteller in Deutschland, erfasst in der EudraGMDP-Datenbank. Enthält Hersteller, Zertifizierungsumfang, Ausstellungsbehörde und Gültigkeitsdauer. Grundlage für Lieferkettenqualifizierung.

Sofort publizierbar — EudraGMDP ist öffentlich zugänglich; Zertifizierungsinformationen dienen der Markttransparenz und Lieferkettenqualifizierung.

WirtschaftMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC BY 4.0XMLCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenbankabfrage Abfrage von EudraGMDP nach Standort, Dosierungsform und Zertifizierungsumfang.
  • Lieferantenqualifizierung Nutzung der GMP-Daten zur Überprüfung und Qualifizierung pharmazeutischer Lieferanten.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu GMP-Zertifizierungen gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Rechteverwaltung und Lizenzprüfung Systematische Prüfung der Nutzungsrechte, Lizenzbedingungen und Verwertungsrechte für GMP-Zertifizierungen.
  • Sekundärnutzung im Forschungsdatenzentrum Pseudonymisierte Weitergabe der Daten aus GMP-Zertifizierungen an das Forschungsdatenzentrum Gesundheit für bevölkerungsweite Analysen.

Vigilanzdaten

Vigilanzmeldungen zu schwerwiegenden Vorkommnissen bei Medizinprodukten und Arzneimitteln, erfasst durch BfArM und PEI. Aggregierte Auswertungen nach Produktkategorie und Ereignistyp. Grundlage für proaktives Risikomanagement und Regulierungsentscheidungen.

Nach Aufbereitung publizierbar — Einzelfallmeldungen vertraulich; aggregierte, anonymisierte Vigilanzberichte nach Aufbereitung publizierbar.

GesundheitMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Ereignisklassifikation Kategorisierung nach IMDRF-Terminologie und Schweregrad für internationale Vergleichbarkeit.
  • Trendüberwachung Periodische Auswertung auf systematische Muster in Vorkommen bestimmter Ereignistypen.
  • Epidemiologische Auswertung Analyse der Gesundheitsdaten zu Vigilanzdaten für Risikomodellierung und Public-Health-Empfehlungen.
  • Epidemiologische Netzwerkanalyse Untersuchung epidemiologischer Zusammenhänge und Ausbreitungsmuster auf Basis der Daten zu Vigilanzdaten.
  • Sekundärnutzung im Forschungsdatenzentrum Pseudonymisierte Weitergabe der Daten aus Vigilanzdaten an das Forschungsdatenzentrum Gesundheit für bevölkerungsweite Analysen.

Post-Market-Surveillance-Berichte

Zusammenfassungen aus Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) Berichten für Medizinprodukte gemäß MDR 2017/745. Enthält klinische Langzeitdaten, Leistungsauswertungen und identifizierte Risiken. Grundlage für kontinuierliche Produktverbesserung.

Nur Metadaten publizierbar — Vollständige PMS-Berichte enthalten Geschäftsgeheimnisse und proprietäre klinische Daten; nur Metadaten und Zusammenfassungen aus EUDAMED öffentlich.

GesundheitMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivXML

Verwendung in 5 Prozessen
  • PMCF-Auswertung Analyse von klinischen Follow-up-Daten zur Bestätigung der langfristigen Sicherheit und Leistung.
  • Risikobewertung Systematische Überprüfung identifizierter Restrisiken anhand aktualisierter klinischer Evidenz.
  • Behördliche Berichterstattung Erstellung von Lageberichten zu Post-Market-Surveillance-Berichte für übergeordnete Behörden und parlamentarische Gremien.
  • Epidemiologische Netzwerkanalyse Untersuchung epidemiologischer Zusammenhänge und Ausbreitungsmuster auf Basis der Daten zu Post-Market-Surveillance-Berichte.
  • Sekundärnutzung im Forschungsdatenzentrum Pseudonymisierte Weitergabe der Daten aus Post-Market-Surveillance-Berichte an das Forschungsdatenzentrum Gesundheit für bevölkerungsweite Analysen.

Zulassungsdaten für biotechnologisch hergestellte Arzneimittel (EMA/BfArM)

Zulassungen biologischer Arzneimittel (Biologika, Biosimilars) durch EMA und BfArM: Wirkstoff, Indikation, Zulassungsdatum, Orphan-Drug-Status.

Sofort publizierbar — EMA publiziert European Public Assessment Reports (EPAR) nach Zulassung.

GesundheitTextdokumenteEinzelereignis / RohdatenCC0 / Public DomainXMLJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • EPAR-Erstellung EMA erstellt nach Zulassung öffentlich zugängliche Bewertungsberichte
  • ATC-Klassifikation Wirkstoffe werden nach WHO-ATC-System klassifiziert
  • Räumliche Analyse und Visualisierung GIS-gestützte Auswertung der Geodaten zu Zulassungsdaten für biotechnologisch hergestellte Arzneimittel (EMA/BfArM) für Planungsentscheidungen und kartografische Darstellungen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Zulassungsdaten für biotechnologisch hergestellte Arzneimittel (EMA/BfArM) für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Zulassungsdaten für biotechnologisch hergestellte Arzneimittel (EMA/BfArM) als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Biosimilar-Marktdaten und Substitutionsquoten

Marktanteile und Substitutionsquoten von Biosimilars gegenüber Originalpräparaten in Deutschland (GKV-Arzneimittelindex, IQVIA).

Nach Aufbereitung publizierbar — Aggregierte GKV-Daten sind zugänglich; einzelne Kassendaten sind vertraulich.

GesundheitTransaktionsdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Verordnungsanalyse Rezeptdaten der GKV werden nach ATC-Klasse und Wirkstoff ausgewertet
  • Substitutionsquote Verhältnis Biosimilar- zu Gesamtverordnungen je Wirkstoffklasse wird berechnet
  • Digitale Weiterverarbeitung Bereitstellung der Daten zu Biosimilar-Marktdaten und Substitutionsquoten als maschinenlesbare Schnittstelle für digitale Anwendungen.
  • Branchenvergleich und Benchmarking Sektorübergreifender Vergleich und Benchmarking von Wirtschaftsindikatoren aus Biosimilar-Marktdaten und Substitutionsquoten.
  • Europäische Statistikharmonisierung Angleichung der Wirtschaftsdaten aus Biosimilar-Marktdaten und Substitutionsquoten an Eurostat-Definitionen für grenzüberschreitende Vergleichsanalysen.

Arzneimittelzulassungen Biologika und Biosimilars

Zulassungsdaten für biologische Arzneimittel und Biosimilars in Deutschland, erfasst über die EMA und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI). Enthält zugelassene Wirkstoffe, Indikationen, Zulassungsinhaber und Zulassungsdaten für den deutschen Markt.

Sofort publizierbar — EMA-Zulassungsdaten und PEI-Produktinformationen sind öffentlich zugänglich gemäß Transparenzpolitik der europäischen Arzneimittelbehörde.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC0 / Public DomainXMLJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • EMA-Datenbankabfrage Automatisierter Abruf aus dem EMA-Medicines-Portal aller in Deutschland zugelassenen Biologika und Biosimilars mit EPAR-Berichten und Fachinformationen.
  • PEI-Stapelverarbeitungsabfrage Abgleich mit PEI-Zulassungsdatenbank für national zugelassene Blutprodukte, Impfstoffe und Gentherapeutika ohne zentralisiertes EU-Verfahren.
  • Biosimilar-Markteinführungsanalyse Tracking der Biosimilar-Einführungen nach Patentablauf von Originalprodukten zur Messung von Wettbewerbs- und Preiseffekten im Biologika-Markt.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Arzneimittelzulassungen Biologika und Biosimilars für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Arzneimittelzulassungen Biologika und Biosimilars als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Gentherapeutika und ATMPs Zulassungsdaten

Zulassungs- und Marktzulassungsdaten für Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in Deutschland, einschließlich Gentherapeutika, somatische Zelltherapeutika und Tissue Engineering-Produkte. Reguliert durch EMA-COMP und das PEI.

Sofort publizierbar — ATMP-Zulassungen werden durch die EMA zentral erteilt und vollständig öffentlich dokumentiert; EPAR-Berichte sind frei zugänglich.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC0 / Public DomainXMLJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • EMA-COMP-Entscheidungsauswertung Systematische Auswertung von Entscheidungen des EMA-Komitees für Gentherapeutika (COMP) zu deutschen Unternehmen nach Produkttyp und Indikation.
  • Nutzenbewertung IQWIG/G-BA Verknüpfung mit G-BA-Nutzenbewertungsbeschlüssen für zugelassene ATMPs zur Analyse der Erstattungssituation und Preisverhandlungen in Deutschland.
  • Produktionsstättenerfassung GMP Kartierung der deutschen GMP-zertifizierten ATMP-Produktionsstätten nach PEI-Herstellungserlaubnis als Infrastrukturanalyse der deutschen Gentherapie-Kapazitäten.
  • Branchenvergleich und Benchmarking Sektorübergreifender Vergleich und Benchmarking von Wirtschaftsindikatoren aus Gentherapeutika und ATMPs Zulassungsdaten.
  • Europäische Statistikharmonisierung Angleichung der Wirtschaftsdaten aus Gentherapeutika und ATMPs Zulassungsdaten an Eurostat-Definitionen für grenzüberschreitende Vergleichsanalysen.

Biotech FuE Klinische Studien

Anzahl und Phasenverteilung klinischer Studien deutscher Biotechunternehmen im DRKS- und EU-CTR-Register.

Sofort publizierbar — Klinische Studienregister sind per EU-Verordnung öffentlich zugänglich.

GesundheitMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC0 / Public DomainJSONXML

Verwendung in 5 Prozessen
  • Studienregistrierung Sponsoren registrieren Studien im Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS).
  • Phase-Tracking Studien werden nach Phase I-III/IV und therapeutischem Bereich klassifiziert.
  • EU-CTR-Meldung Multinationale Studien werden im EU Clinical Trials Register registriert.
  • Ergebnispublikation Studienergebnisse müssen nach Abschluss im Register publiziert werden.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Biotech FuE Klinische Studien als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Biosimilar Marktentwicklung

Markteinführungen, Preise und Verordnungsanteile von Biosimilars in Deutschland nach ATC-Klasse.

Nach Aufbereitung publizierbar — GKV-Verordnungsdaten werden aggregiert im GKV-Arzneiindex veröffentlicht.

GesundheitTransaktionsdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • GKV-Abrechnungsauswertung Verordnungsmengen werden aus GKV-Abrechnungsdaten nach ATC und PZN extrahiert.
  • Preisanalyse Listenpreise und Erstattungsbeträge nach AMNOG werden verglichen.
  • Substitutionsrate Biosimilar-Substitutionsrate gegenüber Referenzbiologika wird berechnet.
  • Trendprognose Regressionsmodell schätzt zukünftige Marktanteile bei Patentausläufen.
  • Europäische Statistikharmonisierung Angleichung der Wirtschaftsdaten aus Biosimilar Marktentwicklung an Eurostat-Definitionen für grenzüberschreitende Vergleichsanalysen.

Biotech-Produktzulassungen

Zugelassene biotechnologische Arzneimittel und Diagnostika.

Sofort publizierbar — Gezählt werden erteilte Zulassungen je Produktkategorie und Jahr. Eine Zulassung ist ein Verwaltungsakt mit Inhaber und Datum; Studienunterlagen bleiben bei der Zulassungsbehörde.

GesundheitMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenerhebung Erhebung der Primärdaten zu Biotech-Produktzulassungen aus betrieblichen bzw. amtlichen Quellsystemen.
  • Aufbereitung Bereinigung, Klassifikation und Aggregation der Daten zu Biotech-Produktzulassungen.
  • Qualitätssicherung Plausibilitäts- und Konsistenzprüfung der Biotech-Produktzulassungen vor der Freigabe.
  • Veröffentlichung und Berichterstattung Aufbereitung der Biotech-Produktzulassungen für Geschäfts-, Branchen- und amtliche Berichte.
  • Analyse und Auswertung Markt-, Wettbewerbs- und Konjunkturanalysen auf Basis der Biotech-Produktzulassungen.

Biotech-Patente

Patentanmeldungen im Bereich Biotechnologie/Life Sciences.

Sofort publizierbar — Gezählt werden Anmeldungen je Technologiefeld und Jahr. Mit der Offenlegung wird eine Patentanmeldung ein öffentliches Dokument; die Statistik zählt Anmeldungen, keine Erfinderprofile.

Wissenschaft/TechnikMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenerhebung Erhebung der Primärdaten zu Biotech-Patente aus betrieblichen bzw. amtlichen Quellsystemen.
  • Aufbereitung Bereinigung, Klassifikation und Aggregation der Daten zu Biotech-Patente.
  • Qualitätssicherung Plausibilitäts- und Konsistenzprüfung der Biotech-Patente vor der Freigabe.
  • Veröffentlichung und Berichterstattung Aufbereitung der Biotech-Patente für Geschäfts-, Branchen- und amtliche Berichte.
  • Analyse und Auswertung Markt-, Wettbewerbs- und Konjunkturanalysen auf Basis der Biotech-Patente.

Zulassungsdauer und -verfahren

Dauer und Erfolgsquote biotechnologischer Zulassungsverfahren.

Sofort publizierbar — Gemessen wird die Zeit zwischen Antrag und Bescheid, gemittelt je Verfahrensart. Die Kennzahl bewertet das Verfahren der Behörde, nicht das einzelne Antragsdossier.

GesundheitMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenerhebung Erhebung der Primärdaten zu Zulassungsdauer und -verfahren aus betrieblichen bzw. amtlichen Quellsystemen.
  • Aufbereitung Bereinigung, Klassifikation und Aggregation der Daten zu Zulassungsdauer und -verfahren.
  • Qualitätssicherung Plausibilitäts- und Konsistenzprüfung der Zulassungsdauer und -verfahren vor der Freigabe.
  • Veröffentlichung und Berichterstattung Aufbereitung der Zulassungsdauer und -verfahren für Geschäfts-, Branchen- und amtliche Berichte.
  • Analyse und Auswertung Markt-, Wettbewerbs- und Konjunkturanalysen auf Basis der Zulassungsdauer und -verfahren.

Markt & Industrie

21 Datentypen

Umsatzdaten Biotech DE

Umsatzstatistiken der deutschen Biotechnologiebranche, erhoben durch Statistisches Bundesamt (Umsatzsteuerstatistik) und BioM/vfa-Branchenreports. Differenzierung nach Teilsektoren (rote, grüne, weiße Biotech). Grundlage für Industriepolitik und Sektorentwicklung.

Nach Aufbereitung publizierbar — Unternehmensindividuelle Umsatzdaten unterliegen statistischer Geheimhaltung; aggregierte Branchendaten nach Aufbereitung publizierbar.

WirtschaftFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Branchenabgrenzung Klassifikation von Biotech-Unternehmen nach WZ 2008-Codes (21, 72.11, 86) für konsistente Sektorabgrenzung.
  • Deflationierung Preisbereinigung nominaler Umsatzdaten mit sektoral angepassten Preisindizes für Realvergleiche.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Umsatzdaten Biotech DE gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Finanzkontrolle und Wirtschaftlichkeitsprüfung Revisionssichere Überprüfung der Finanzströme und Wirtschaftlichkeitsbewertung auf Basis der Daten zu Umsatzdaten Biotech DE.
  • Maschinelle Prüfroutinen Automatisierte Plausibilitäts- und Konsistenzprüfungen der Finanzdaten in Umsatzdaten Biotech DE nach HGB/IPSAS-Konventionen.

Beschäftigte Life Sciences

Beschäftigungsstatistiken im deutschen Life-Sciences-Sektor aus der BA-Beschäftigungsstatistik und IAB-Betriebspanel. Enthält sozialversicherungspflichtig Beschäftigte nach Berufsgruppe, Qualifikationsniveau und Region. Grundlage für Fachkräfteplanung und Standortentwicklung.

Sofort publizierbar — Bundesagentur für Arbeit stellt aggregierte Beschäftigungsstatistiken als Open Data bereit.

WirtschaftMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Berufsklassifikation Zuordnung von Berufen nach KldB 2010 zu Life-Sciences-relevanten Berufsfeldern.
  • Regionalanalyse Kleinräumige Auswertung der Beschäftigungsstrukturen nach Bundesland und Kreis.
  • Personalplanung und Entwicklung Nutzung der Personaldaten zu Beschäftigte Life Sciences für strategische Personalplanung und Weiterbildungsbedarfsermittlung.
  • Datenschutzkonformes HR-Reporting Anonymisiertes Berichtswesen zu Personaldaten aus Beschäftigte Life Sciences unter Einhaltung datenschutzrechtlicher Anforderungen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Beschäftigte Life Sciences als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Unternehmensregister Biotech

Verzeichnis biotechnologischer Unternehmen in Deutschland, basierend auf Handelsregisterdaten und Branchenverzeichnissen (BIO Deutschland, EY Biotechreport). Enthält Gründungsjahr, Unternehmensgröße, Standort und Technologiefokus. Grundlage für Marktübersichten und Netzwerkanalysen.

Nach Aufbereitung publizierbar — Handelsregisterdaten sind öffentlich; strukturierte Biotech-spezifische Datenbankprodukte erfordern Aufbereitung.

WirtschaftMetadatenEinzelereignis / RohdatenProprietär / RestriktivCSVJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenbankbereinigung Deduplizierung und Standardisierung von Unternehmenseinträgen aus mehreren Quellen.
  • Technologie-Tagging Klassifikation nach Technologiefokus (CRISPR, mRNA, Biosimilars etc.) durch NLP-Textanalyse.
  • Registeraktualisierung und Pflege Regelmäßige Aktualisierung des Registers zu Unternehmensregister Biotech durch Abgleich mit behördlichen Meldungen und Revisionen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Unternehmensregister Biotech für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Unternehmensregister Biotech als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Export Life Sciences

Außenhandelsstatistiken für Life-Sciences-Produkte (Pharmaka, Diagnostika, Medizintechnik) aus der Außenhandelsstatistik des Statistischen Bundesamts. Enthält Exportwerte, Zielländer und Warengruppen nach Kombinierter Nomenklatur. Grundlage für Handelsbilanzen und Markterschließungsstrategien.

Sofort publizierbar — Exportwerte, Zielländer und Warengruppen für Pharmaka, Diagnostika und Medizintechnik sind Außenhandelsaggregate. Die Warennummer fasst viele Produkte zusammen; Hersteller und einzelne Lieferungen sind daraus nicht ableitbar.

WirtschaftFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • KN-Klassifikation Zuordnung von Produkten zu relevanten KN-8-Steller-Codes für Life-Sciences-Produkte.
  • Handelsflussanalyse Visualisierung und Analyse von Handelsströmen nach Zielmarkt und Produktkategorie.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Export Life Sciences gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Finanzkontrolle und Wirtschaftlichkeitsprüfung Revisionssichere Überprüfung der Finanzströme und Wirtschaftlichkeitsbewertung auf Basis der Daten zu Export Life Sciences.
  • Maschinelle Prüfroutinen Automatisierte Plausibilitäts- und Konsistenzprüfungen der Finanzdaten in Export Life Sciences nach HGB/IPSAS-Konventionen.

VC-Investitionen Biotech

Venture-Capital-Investitionen in deutsche Biotechnologie-Startups, erfasst durch BVK (Bundesverband Beteiligungskapital) und EY Biotechreport. Enthält Investitionsvolumina, Finanzierungsrunden und Investorenprofil. Indikator für Risikobereitschaft und Zukunftsperspektiven des Sektors.

Nach Aufbereitung publizierbar — Dealspezifische Daten vertraulich; aggregierte VC-Marktstatistiken durch BVK und EY nach Anonymisierung publizierbar.

WirtschaftFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Deal-Tracking Erfassung und Klassifikation von Finanzierungsrunden nach Investitionsstufe (Seed, Series A-D, IPO).
  • Investorenanalyse Kartierung aktiver VC-Investoren und ihrer Portfoliostrategie im Life-Sciences-Bereich.
  • Digitale Weiterverarbeitung Bereitstellung der Daten zu VC-Investitionen Biotech als maschinenlesbare Schnittstelle für digitale Anwendungen.
  • Finanzkontrolle und Wirtschaftlichkeitsprüfung Revisionssichere Überprüfung der Finanzströme und Wirtschaftlichkeitsbewertung auf Basis der Daten zu VC-Investitionen Biotech.
  • Maschinelle Prüfroutinen Automatisierte Plausibilitäts- und Konsistenzprüfungen der Finanzdaten in VC-Investitionen Biotech nach HGB/IPSAS-Konventionen.

Börsenkurs-Indizes Biotech

Kursindizes für börsennotierte Biotechnologie-Unternehmen mit Deutschlandbezug (TecDAX-Komponenten, NASDAQ Biotech Index anteilig). Enthält Tages- und Schlusskurse, Handelsvolumina und Marktkapitalisierungen. Stimmungsindikator für den Biotech-Sektor.

Nach Aufbereitung publizierbar — Intraday-Kursdaten lizenzpflichtig; historische Tagesdaten nach Embargofrist durch Deutsche Börse öffentlich zugänglich.

WirtschaftFinanzdatenEinzelereignis / RohdatenProprietär / RestriktivCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Indexberechnung Berechnung sektorspezifischer Performance-Indizes gewichtet nach Marktkapitalisierung.
  • Volatilitätsanalyse Auswertung von Kursschwankungen in Korrelation mit regulatorischen Ereignissen und klinischen Studienresultaten.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Börsenkurs-Indizes Biotech gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Kompetenz- und Outcome-Messung Evaluierung von Bildungsergebnissen und Kompetenzzuwachs anhand der Daten zu Börsenkurs-Indizes Biotech.
  • Länderübergreifendes Bildungsmonitoring Integration der Daten aus Börsenkurs-Indizes Biotech in das nationale Bildungsmonitoring der KMK für bundesweite Vergleichsberichte.

Marktkonzentrations-Analysen

Analysen zur Marktkonzentration in deutschen und europäischen Biotech-Teilmärkten, erstellt durch Bundeskartellamt und Wissenschaftsinstitute. Enthält Herfindahl-Hirschman-Index, Marktanteile und Wettbewerbsstruktur. Grundlage für kartellrechtliche Beurteilungen und Innovationspolitik.

Nach Aufbereitung publizierbar — Bundeskartellamt-Berichte öffentlich; detaillierte Marktanteilsdaten einzelner Unternehmen vertraulich.

WirtschaftMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • HHI-Berechnung Berechnung des Herfindahl-Hirschman-Index nach relevanten Produktmärkten für Wettbewerbsbeurteilung.
  • Marktabgrenzung Systematische Abgrenzung relevanter Produkt- und Gebietsmärkte nach SSNIP-Test-Kriterien.
  • Wissenschaftliche Nachnutzung Bereitstellung der Daten zu Marktkonzentrations-Analysen für wissenschaftliche Sekundäranalysen über Forschungsdatenzentren.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Marktkonzentrations-Analysen für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Marktkonzentrations-Analysen als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Standortattraktivitäts-Rankings

Vergleichende Rankings zur Attraktivität deutscher Biotech-Standorte und -Cluster, erstellt durch EY, KPMG und Bundesministerium für Wirtschaft. Enthält Bewertungsdimensionen wie Fachkräfte, Risikokapital, Infrastruktur und Regulierungsumfeld. Grundlage für Standortentscheidungen und -förderung.

Nach Aufbereitung publizierbar — Einzelne Rankings proprietär; methodische Grundlagendaten und BMWK-Berichte nach Aufbereitung publizierbar.

WirtschaftMetadatenKleinräumig (Stadtteil / Gemeinde)Proprietär / RestriktivCSVGeoJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Indikatorkomposition Zusammenstellung und Gewichtung von Standortindikatoren zu einem aggregierten Attraktivitätsindex.
  • Räumliche Analyse Kartographische Darstellung von Standortvorteilen und -nachteilen nach Bundesland und Region.
  • Digitale Weiterverarbeitung Bereitstellung der Daten zu Standortattraktivitäts-Rankings als maschinenlesbare Schnittstelle für digitale Anwendungen.
  • Branchenvergleich und Benchmarking Sektorübergreifender Vergleich und Benchmarking von Wirtschaftsindikatoren aus Standortattraktivitäts-Rankings.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Standortattraktivitäts-Rankings als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Clusteranalysen

Wirtschaftsgeographische Analysen zu Biotech-Clustern in Deutschland (München, Berlin, Hamburg, Heidelberg), erstellt durch Fraunhofer ISI und Clustermanagements. Enthält Unternehmensanzahl, Beschäftigung, Innovationsintensität und Vernetzungsgrad. Grundlage für Clusterpolitik.

Nach Aufbereitung publizierbar — Clustermanagement-Daten teilweise proprietär; aggregierte Clusterstatistiken nach Aufbereitung durch Fraunhofer und BMWK publizierbar.

WirtschaftMetadatenKleinräumig (Stadtteil / Gemeinde)CC BY 4.0CSVGeoJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Lokalisierungsquotient Berechnung von Lokalisierungsquotienten zur Identifikation spezialisierter Biotech-Regionen.
  • Netzwerkanalyse Analyse der Unternehmensverflechtungen und Kooperationsintensität innerhalb und zwischen Clustern.
  • Wissenschaftliche Nachnutzung Bereitstellung der Daten zu Clusteranalysen für wissenschaftliche Sekundäranalysen über Forschungsdatenzentren.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Clusteranalysen für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Clusteranalysen als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Fachkräfte-Nachfrage

Daten zur Fachkräftenachfrage im Life-Sciences-Sektor aus dem BA-Stellenangebots-Monitor (SOM) und IAB-Erhebungen. Enthält offene Stellen nach Berufsfeld, Qualifikationsanforderungen und Region. Grundlage für Aus- und Weiterbildungsplanung sowie Fachkräftesicherungsstrategien.

Sofort publizierbar — BA-Stellenangebots-Monitor als Open Data verfügbar; aggregierte Berufsfeld-Statistiken ohne personenbezogene Daten.

WirtschaftMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Stellenanalyse Textanalyse von Stellenanzeigen zur Identifikation gefragter Kompetenzen und Qualifikationsprofile.
  • Engpassanalyse Gegenüberstellung von Stellenangeboten und verfügbaren Absolventen zur Identifikation kritischer Engpassberufe.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Fachkräfte-Nachfrage gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Kompetenz- und Outcome-Messung Evaluierung von Bildungsergebnissen und Kompetenzzuwachs anhand der Daten zu Fachkräfte-Nachfrage.
  • Anonymisierte Mikrodata-Bereitstellung Bereitstellung anonymisierter Mikrodaten zu Fachkräfte-Nachfrage für Forschungszwecke über Scientific-Use-Files an akkreditierte Einrichtungen.

Lieferketten-Übersichten

Analysen und Übersichten zu Lieferketten in der deutschen Biotech- und Pharmaindustrie, erstellt durch vfa, BPI und BMWK. Enthält Abhängigkeiten von Rohstoffen, Wirkstoffvorprodukten und kritischen Materialien. Relevant für Versorgungssicherheit und Resilienzplanung.

Nur Metadaten publizierbar — Detaillierte Lieferketteninformationen enthalten strategische Geschäftsgeheimnisse; nur aggregierte Übersichten und Metadaten publizierbar.

WirtschaftTransaktionsdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Beschaffungsanalyse Kartierung kritischer Rohstoff- und Wirkstoffabhängigkeiten nach geographischer Herkunft.
  • Resilienz-Scoring Bewertung der Lieferkettenresilienz nach Kriterien wie Lieferantenkonzentration und Substituierbarkeit.
  • Archivierung und Langzeitverfügbarkeit Langfristige Archivierung der Daten zu Lieferketten-Übersichten gemäß gesetzlicher Aufbewahrungspflichten und Zugänglichmachung für die Nachwelt.
  • Risikobewertung und Präventionstransfer Evidenzbasierte Ableitung von Präventions- und Schutzmaßnahmen aus den Daten zu Lieferketten-Übersichten.
  • Europäische Statistikharmonisierung Angleichung der Wirtschaftsdaten aus Lieferketten-Übersichten an Eurostat-Definitionen für grenzüberschreitende Vergleichsanalysen.

Markteintritte/Exits

Statistiken zu Markteintritten (Neugründungen, Markteinführungen) und -austritten (Insolvenzen, Übernahmen, Delistings) im deutschen Biotech-Sektor aus Handelsregister und BIO Deutschland. Enthält Jahrgangskohorten, Überlebensraten und Exit-Typen. Dynamikindikator für den Sektor.

Nach Aufbereitung publizierbar — Handelsregisterdaten öffentlich zugänglich; strukturierte Biotech-spezifische Auswertungen erfordern Aufbereitung und Sektorklassifikation.

WirtschaftMetadatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Kohortenanalyse Längsschnittanalyse von Gründungskohorten nach Überlebens- und Wachstumsraten.
  • Exit-Klassifikation Kategorisierung von Unternehmensaustritten nach Typ (M&A, IPO, Insolvenz, Liquidation).
  • Digitale Weiterverarbeitung Bereitstellung der Daten zu Markteintritte/Exits als maschinenlesbare Schnittstelle für digitale Anwendungen.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Markteintritte/Exits für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Markteintritte/Exits als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Umsatz- und Börsenkennzahlen börsennotierter Biotech-Unternehmen

Umsatz, Marktkapitalisierung und Investitionsrunden führender börsennotierter deutscher Biotech-Unternehmen (Quartalberichte, BioRegioN).

Sofort publizierbar — Quartalberichte sind als Kapitalmarktpflichten öffentlich zugänglich.

WirtschaftTransaktionsdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSVJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • SEC/BaFin-Meldung Börsennotierte Unternehmen melden Quartalsergebnisse an Regulatoren
  • Segmentanalyse Umsätze werden nach Therapiegebieten und Geschäftssegmenten aufgegliedert
  • Statistische Qualitätssicherung Plausibilitätsprüfung der Statistiken zu Umsatz- und Börsenkennzahlen börsennotierter Biotech-Unternehmen auf Ausreißer, Revisionsbedarf und methodische Konsistenz.
  • Branchenvergleich und Benchmarking Sektorübergreifender Vergleich und Benchmarking von Wirtschaftsindikatoren aus Umsatz- und Börsenkennzahlen börsennotierter Biotech-Unternehmen.
  • Europäische Statistikharmonisierung Angleichung der Wirtschaftsdaten aus Umsatz- und Börsenkennzahlen börsennotierter Biotech-Unternehmen an Eurostat-Definitionen für grenzüberschreitende Vergleichsanalysen.

Venture-Capital-Investitionen in die deutsche Biotech-Branche

VC-Finanzierungsrunden (Seed bis Series C+) deutscher Life-Sciences-Start-ups: Volumen, Investoren, Indikation (Dealroom, Crunchbase, EIF).

Nach Aufbereitung publizierbar — Einzelne Investitionsdetails sind vertraulich; aggregierte Branchenreports werden veröffentlicht.

WirtschaftTransaktionsdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSVJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Dealtracking Finanzierungsrunden werden aus Pressemitteilungen und Registrierungsdaten zusammengeführt
  • Aggregierung Investitionsvolumina werden nach Jahr, Phase und Indikation gebündelt
  • Finanzkontrolle und Prüfung Überprüfung der Finanzdaten zu Venture-Capital-Investitionen in die deutsche Biotech-Branche durch Rechnungsprüfung und interne Revision auf Korrektheit.
  • Finanzkontrolle und Wirtschaftlichkeitsprüfung Revisionssichere Überprüfung der Finanzströme und Wirtschaftlichkeitsbewertung auf Basis der Daten zu Venture-Capital-Investitionen in die deutsche Biotech-Branche.
  • Maschinelle Prüfroutinen Automatisierte Plausibilitäts- und Konsistenzprüfungen der Finanzdaten in Venture-Capital-Investitionen in die deutsche Biotech-Branche nach HGB/IPSAS-Konventionen.

Biotechnologie Branchenumsatz und Beschäftigung

Jahresbericht-Kennzahlen der deutschen Biotechnologiebranche zu Umsatz, Beschäftigung, FuE-Investitionen und Unternehmensanzahl, differenziert nach Kernsegmenten (Rote, Grüne, Industrielle Biotechnologie). Quelle: biotechnologie.de / BMBF-Jahresbericht.

Sofort publizierbar — biotechnologie.de-Jahresbericht und BMBF-Bioökonomiestrategie-Monitoring werden vollständig als PDF und Datentabellen öffentlich zugänglich gemacht.

WirtschaftFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSVJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Vollerhebung Biotechnologieunternehmen Jährliche Erhebung aller deutschen Unternehmen mit Biotechnologie als Kerngeschäft durch biotechnologie.de-Netzwerk nach OECD-Biotechnologie-Definition.
  • Segmentierung nach Farbcodes Zuordnung zu Rote (Pharma/Medizin), Grüne (Landwirtschaft), Weiße (Industrie) und Graue (Umwelt) Biotechnologie nach OECD-Klassifikation für sektorale Analysen.
  • Wachstumsratenberechnung Berechnung von Compound Annual Growth Rates (CAGR) für Umsatz und Beschäftigung über 5-Jahres-Perioden zum Vergleich mit EU-Biotech-Benchmarks.
  • Datenschutzkonformes HR-Reporting Anonymisiertes Berichtswesen zu Personaldaten aus Biotechnologie Branchenumsatz und Beschäftigung unter Einhaltung datenschutzrechtlicher Anforderungen.
  • Anonymisierte Mikrodata-Bereitstellung Bereitstellung anonymisierter Mikrodaten zu Biotechnologie Branchenumsatz und Beschäftigung für Forschungszwecke über Scientific-Use-Files an akkreditierte Einrichtungen.

Bioökonomie-Marktdaten und Industrieumsätze

Marktvolumen und Wertschöpfungsdaten der deutschen Bioökonomie (biobasierte Produkte aus nachwachsenden Rohstoffen) nach Branchen (Chemie, Energie, Lebensmittel, Materialien), erfasst im Rahmen der nationalen Bioökonomiestrategie. Koordination: Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft.

Nach Aufbereitung publizierbar — Bioökonomiemonitoring-Daten werden nach BMEL-interner Qualitätsprüfung publiziert; Primärdaten der Branchenverbände sind aggregiert verfügbar.

UmweltFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Bioökonomiemonitoring BMEL Systematisches Monitoring der nationalen Bioökonomiestrategie durch nova-Institut und Fraunhofer CBP mit jährlicher Fortschrittserfassung zu Zielerreichung.
  • Input-Output-Analyse Bioökonomie Volkswirtschaftliche Input-Output-Analyse zur Messung direkter, indirekter und induzierter Wertschöpfungseffekte biobasierter Industrien nach Destatis-Methodik.
  • Biomasse-Substitutionsanalyse Quantifizierung der Substitution fossiler Rohstoffe durch biobasierte Alternativen nach Produktgruppen für Klimawirkungsberechnungen der Bioökonomie.
  • Georeferenzierung und Kartierung Räumliche Aufbereitung und GIS-gestützte Visualisierung der Daten zu Bioökonomie-Marktdaten und Industrieumsätze für kartografische Auswertungen und Standortanalysen.
  • Open-Data-Publikation auf GovData Bereitstellung der Geodaten zu Bioökonomie-Marktdaten und Industrieumsätze als offener Datensatz auf dem nationalen Datenportal GovData.de nach DCAT-AP.de-Standard.

Biotech Patente Bioinformatik-Analysen

Patentanmeldungen in Biotechnologie und Bioinformatik nach IPC-Klassen aus DPMA- und EPA-Datenbanken.

Sofort publizierbar — Patentdaten aus DPMA und EPA sind öffentlich zugänglich nach 18 Monaten Offenlegungsfrist.

Wissenschaft/TechnikMetadatenEinzelereignis / RohdatenCC0 / Public DomainXMLJSON

Verwendung in 5 Prozessen
  • Patentanmeldung Erfinder melden Biotechpatente beim DPMA oder direkt beim EPA an.
  • IPC-Klassifikation Patente werden nach Internationaler Patentklassifikation (A61K, C12N etc.) klassifiziert.
  • Patentlandschaftsanalyse Patentportfolios werden nach Technologiefeldern und Anmeldertypen ausgewertet.
  • Espacenet-Retrieval Öffentliche Patentdaten werden über EPA-Espacenet-API abgerufen.
  • API-first-Bereitstellung Maschinenlesbare REST-API mit OpenAPI-Spezifikation für den programmatischen Zugriff auf die Datensätze aus Biotech Patente Bioinformatik-Analysen.

Biotech Unternehmenslandschaft Deutschland

Anzahl, Umsatz und Beschäftigung von Biotechunternehmen in Deutschland nach Segment (biotechnologie.de).

Nach Aufbereitung publizierbar — biotechnologie.de-Branchenreport ist öffentlich; Unternehmensdaten aggregiert.

WirtschaftTransaktionsdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Unternehmenssurvey Jährliche Unternehmenserhebung durch biotechnologie.de/BIO Deutschland.
  • Segmentklassifikation Differenzierung nach Rote (Medizin), Grüne (Agrar), Weiße (Industrie) Biotechnologie.
  • Kapitalmarktanalyse Börsenkotierungen, Finanzierungsrunden und VC-Investitionen werden erfasst.
  • Standortanalyse Geografische Clusterbildung nach Bioregio-Standorten wird kartografisch dargestellt.
  • Anonymisierte Mikrodata-Bereitstellung Bereitstellung anonymisierter Mikrodaten zu Biotech Unternehmenslandschaft Deutschland für Forschungszwecke über Scientific-Use-Files an akkreditierte Einrichtungen.

Biotech-Branchenumsatz

Umsatz der Biotechnologiebranche nach Anwendungsfeld.

Sofort publizierbar — Gezählt werden Umsätze je Anwendungsfeld und Jahr. Bei Feldern mit wenigen Unternehmen ist zusammenzufassen; die Zahl beschreibt sonst die Geschäftsentwicklung eines einzelnen Anbieters.

WirtschaftFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenerhebung Erhebung der Primärdaten zu Biotech-Branchenumsatz aus betrieblichen bzw. amtlichen Quellsystemen.
  • Aufbereitung Bereinigung, Klassifikation und Aggregation der Daten zu Biotech-Branchenumsatz.
  • Qualitätssicherung Plausibilitäts- und Konsistenzprüfung der Biotech-Branchenumsatz vor der Freigabe.
  • Veröffentlichung und Berichterstattung Aufbereitung der Biotech-Branchenumsatz für Geschäfts-, Branchen- und amtliche Berichte.
  • Analyse und Auswertung Markt-, Wettbewerbs- und Konjunkturanalysen auf Basis der Biotech-Branchenumsatz.

Biotech-Risikokapital

Venture-Capital-Finanzierungen der Biotech-Branche.

Nach Aufbereitung publizierbar — Finanzierungsrunden nennen Unternehmen, Volumen und Investoren und beeinflussen laufende Verhandlungen. Auszuweisen sind Summen und Rundenzahlen je Jahr und Phase, ohne Unternehmens- und Investorennennung.

FinanzenFinanzdatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Proprietär / RestriktivCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenerhebung Erhebung der Primärdaten zu Biotech-Risikokapital aus betrieblichen bzw. amtlichen Quellsystemen.
  • Aufbereitung Bereinigung, Klassifikation und Aggregation der Daten zu Biotech-Risikokapital.
  • Qualitätssicherung Plausibilitäts- und Konsistenzprüfung der Biotech-Risikokapital vor der Freigabe.
  • Veröffentlichung und Berichterstattung Aufbereitung der Biotech-Risikokapital für Geschäfts-, Branchen- und amtliche Berichte.
  • Analyse und Auswertung Markt-, Wettbewerbs- und Konjunkturanalysen auf Basis der Biotech-Risikokapital.

Biotech-Beschäftigung

Beschäftigtenzahlen der Biotechnologiebranche.

Sofort publizierbar — Gezählt werden Beschäftigungsverhältnisse je Anwendungsfeld und Jahr. Bezugseinheit ist die Stelle; bei kleinen Feldern mit wenigen Unternehmen ist zu Branchensummen zu verdichten.

WirtschaftPersonenbezogene DatenAggregiert (zeitlich oder räumlich)Datenlizenz DeutschlandCSV

Verwendung in 5 Prozessen
  • Datenerhebung Erhebung der Primärdaten zu Biotech-Beschäftigung aus betrieblichen bzw. amtlichen Quellsystemen.
  • Aufbereitung Bereinigung, Klassifikation und Aggregation der Daten zu Biotech-Beschäftigung.
  • Qualitätssicherung Plausibilitäts- und Konsistenzprüfung der Biotech-Beschäftigung vor der Freigabe.
  • Veröffentlichung und Berichterstattung Aufbereitung der Biotech-Beschäftigung für Geschäfts-, Branchen- und amtliche Berichte.
  • Analyse und Auswertung Markt-, Wettbewerbs- und Konjunkturanalysen auf Basis der Biotech-Beschäftigung.

Weitere Organisationstypen im Sektor Wirtschaft